大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于脊髓灰质炎是什么病，脊髓灰质炎的主要症状这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

一、脊髓灰质和白质有什么区别

1.颜色不同：脊髓灰质呈灰咖色，白质较浅。

2.组成成分不同：灰质为神经组织，由神经元胞体和树突聚集形成，白质由各种神经纤维聚集构成。

3.位置不同：脊髓、延脑内部为灰质，外部为白质；大脑、小脑和脑干内部为白质，外部为灰质。

二、脊髓空洞是什么病

1、脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性的病变，严格来说，脊髓空洞不是一种疾病，而是某种疾病的病理结果。

2、病变特点：脊髓内形成管状空腔以及胶质增生。常好发于颈部脊髓，当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。此病偶可起病于童年，男多于女。起病较隐蔽，病程也较缓慢，经常以手部肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意。表现出来的症状也因病变的部位和范围不同而不同。

3、①患者会肌肉萎缩或者部分瘫痪以及肌张力下降。尤其是两手的鱼际肌、骨间肌萎缩最为明显，严重者呈现爪形手畸形并出现一侧或两侧上肢弛缓性瘫痪症状。

4、②患者的痛、温觉会减退或消失。空洞位于脊髓颈段及胸上段，偏于一侧或居于中央，出现单侧上肢与上胸节之节段感觉障碍，常以节段性分离性感觉障碍为特点。很多患者患病后都不知道冷热，烫伤了自己都不知道，有时不小心割伤了自己也不知道。

5、③损害肢体和躯干皮肤。会导致患者分泌异常，很多患者都会出现多汗或少汗症。少汗症可局限于身体的一侧，称之为“半侧少汗症”，而更多见于一侧上肢或半侧脸面，或一侧的上半身。

6、④三叉神经下行根也会受到影响，会导致面伴咀嚼肌力弱、部分离性感觉缺失。

三、脊髓的灰质和白质有什么区别

1、组成成分不同：白质由神经元中被髓鞘包围的突起构成；灰质由大量的神经元胞体及其树突聚集而成。

2、功能不同：白质主要起传导作用，如脊髓白质主要传导脑部和脊髓灰质的兴奋；灰质是神经中枢，起支配作用，包括脊髓灰质，它也可以控制一些低级的非条件反射。

3、位置不同：在脊髓和延脑，外围主要是白质，内部是灰质；在大脑和小脑以及脑干，外围是灰质，内部是白质。

四、脊髓空洞是怎么回事

脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓

增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。

脊髓空洞可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。

本病常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯，环枕部畸形等其他先天性异常支持这一看法。

引起脊髓缺血，坏死，软化，形成空洞。

因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。

如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。

根据空洞位于脊髓颈段及胸上段，偏于一侧或居于中央，出现单侧上肢与上胸节之节段性感觉障碍，常以节段性分离性感觉障碍为特点，痛、温觉减退或消失，深感觉存在，该症状也可为两侧性。

颈胸段空洞影响脊髓前角，出现一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪症状，表现为肌无力及肌张力下降，尤以两手的鱼际肌，骨间肌萎缩最为明显，严重者呈现爪形手畸形，三叉神经下行根受影响时，多发生同侧面部感觉呈中枢型痛，温觉障碍，面部分离性感觉缺失形成所谓“洋葱样分布”，伴咀嚼肌力弱，若前庭小脑传导束受累，可出现眩晕，恶心，呕吐，步态不稳及眼球震颤，而一侧或两侧下肢发生上运动元性部分瘫痪，肌张力亢进，腹壁反射消失，晚期病例瘫痪多加重。

3.自主神经损害症状空洞累及脊髓颈8颈髓和胸1胸髓侧角之交感神经脊髓中枢，出现Horner颈交感神经麻痹综合征，病变损害相应节段，肢体与躯干皮肤可有分泌异常，多汗或少汗症是分泌异常的惟一体征，少汗症可局限于身体的一侧，称之为“半侧少汗症”，而更多见于一侧的上半身，或一侧上肢或半侧脸面，通常角膜反射亦可减弱或消失，因神经营养性角膜炎可导致双侧角膜穿孔，另一种奇异的泌汗现象是遇冷后排汗增多，伴有温度降低，指端、指甲角化过度，萎缩，失去光泽，由于痛、温觉消失，易发生烫伤与创伤，晚期患者出现大小便障碍和反复性泌尿系感染。

五、脊髓灰质炎病毒是dna还是rna

脊髓灰质炎病毒是一种RNA病毒。脊髓灰质炎病毒属于多胺酸鞭毛病毒科（Picornaviridae），其基因组为单股正链RNA，包裹在一个蛋白质壳中。

好了，文章到此结束，希望可以帮助到大家。

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