无创的项目有些什么(什么是无创DNA)

发布时间：2023-11-04 10:42:59

发布者：网友

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无创DNA检测是一种无创性的胎儿染色体非整倍体产前筛查，通过采集孕妇的外周血，采用二代测序技术，对母血中的胎儿游离DNA片段进行分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险。母血中存在胎儿游离的DNA，主要来自于胎盘的凋亡细胞，其实无创DNA检测的是胎盘的遗传物质。

无创DNA产前检测与羊水穿刺检查的内容是差不多的，主要是看遗传方面的疾病。比如母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，再做羊水穿刺检查，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。然后来诊断这个病。所以说羊水检查是进一步的确诊。

无创DNA就是通过抽取孕妇的血液，经过培养以后找到胎儿的染色体，根据染色体检查结果判断胎儿是否存在染色体方面的畸形。由于抽血是通过抽孕妇的静脉血，对孕妇和胎儿没有多大创伤，所以是无创。这种检查是通过检查胎儿的基因染色体，所以综合起来就是无创DNA。

无创DNA是检查胎儿有没有患染色体异常疾病。主要的是检查胎儿患21-三体，18-三体，13-三体综合症和神经管缺陷的风险有多高。无创是产前筛查的一种技术，筛查的准确率比较高，但是不能用无创筛查的技术代替产前诊断，无创的结果不能确定胎儿异常。

无创DNA正常范围是-3到3之间。无创DNA负值是正常的，代表是低风险。如果三项都是低风险，那么胎儿发生唐氏儿的几率基本可以排除。无创DNA检查，只是一种排畸检查，不能代替染色体穿刺检查。一般情况下无创DNA检查结果一周左右会出来。

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